
洁净级别:百级、千级、10万级
建筑面积:8300平方米
项目地址:深圳
ISO 5级洁净厂房(对应美国联邦标准FS 209E的Class 100级)是半导体、生物制药、精密电子等行业的核心生产环境,其装修标准要求严格遵循国际洁净室规范与国内行业标准。合洁科技电子净化工程公司将从设计原则、材料选择、施工工艺及验收标准等方面系统阐述其核心要求:
一、空气洁净度要求
ISO 5级标准:每立方米空气中直径大于或等于0.5微米的颗粒物数量不超过3520个,且直径大于或等于5微米的颗粒物数量为0。
二、围护结构要求
气密性:所有围护结构(包括墙壁、天花板、地面等)必须确保良好的气密性,防止外部空气未经处理就进入洁净区。
材料选择:装修材料应平整、光滑、不起尘、易清洗,且具备防火、防潮、耐腐蚀等性能。例如,墙面可以使用彩钢板,地面可以使用环氧树脂或PVC防静电地坪。
连接部位处理:墙壁与天花板、地面的连接部位应做成弧形,并使用密封材料处理,以减少积尘。
三、空气净化系统要求
高效过滤器:必须配备高效空气过滤器(如HEPA过滤器),以去除空气中的微粒。这些过滤器必须至少去除99.97%直径为0.3微米的空气颗粒。
层流设计:通常采用单向流(层流)设计,确保空气以单一方向流动,减少湍流和颗粒污染的可能性。
高换气率:换气率通常每小时在240-480次之间,以保持所需的洁净度。
四、温湿度控制要求
温度控制:温度一般控制在20-24℃之间,以满足生产工艺的要求。
湿度控制:相对湿度一般控制在45%-60%之间,以减少静电产生和防止微生物滋生。
五、压差控制要求
正压差:洁净区与非洁净区之间需保持一定的正压差(通常为10-15Pa),防止外部污染物进入洁净区域。
六、施工与验收要求
施工环境控制:施工应在清洁、封闭的环境下进行,避免灰尘和其他污染物进入施工区域。施工人员应穿着干净的工作服和鞋套。
验收标准:洁净厂房施工完成后,需进行严格的验收测试,包括洁净度测试、风速和风量测试、压差测试、温湿度测试以及噪声和照度测试等。
当前行业发展趋势显示,ISO 5级洁净厂房正逐步引入数字孪生技术,通过BIM模型实现实时气流模拟与能耗优化。同时,新型抗菌纳米涂层(如TiO2光催化材料)的应用可将表面微生物滋生率降低70%以上。值得注意的是,2024年发布的GB 50457-2024《医药工业洁净厂房设计标准》新增了对VOCs控制的强制性条款,要求总挥发性有机物(TVOC)浓度≤500μg/m3,这将对装修材料的环保性能提出更高要求。